科學(xué)是發(fā)展的重要內在推動(dòng)力,高新技術(shù)企業(yè)是指在《國家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》內,持續進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)與技術(shù)成果轉化,形成企業(yè)核心自主知識產(chǎn)權,并以此為基礎開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng),在中國境內(不包括港、澳、臺地區)注冊一年以上的居民企業(yè)。它是知識密集、技術(shù)密集的經(jīng)濟實(shí)體。
醫療器械生產(chǎn)許可證是醫療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由當地藥監局審核頒發(fā)。開(kāi)辦醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合國家醫療器械行業(yè)發(fā)展規劃和產(chǎn)業(yè)政策。
醫療器械注冊,是指依照法定程序,對擬上市銷(xiāo)售、使用的醫療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統評價(jià),以決定是否同意其銷(xiāo)售、使用的過(guò)程。醫療器械注冊證是指醫療機械產(chǎn)品的合法身份證。
醫療器械注冊,是指依照法定程序,對擬上市銷(xiāo)售、使用的醫療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統評價(jià),以決定是否同意其銷(xiāo)售、使用的過(guò)程。醫療器械注冊證是指醫療機械產(chǎn)品的合法身份證。
第二類(lèi)是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門(mén)備案并提交其符合《醫療器械監督管理條例》第二十九條規定條件的證明資料。
益體康便攜式心電監測儀已通過(guò)中關(guān)村科技園區合同要求,通過(guò)驗收。
科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng )新基金是經(jīng)國務(wù)院批準設立,用于支持科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng )新的政府專(zhuān)項基金,用于扶持和引導科技型中小企業(yè)的技術(shù)創(chuàng )新活動(dòng),促進(jìn)科技成果的轉化,培育一批具有中國特色的科技型中小企業(yè)。
專(zhuān)利證書(shū)是專(zhuān)利申請經(jīng)審查合格,沒(méi)有發(fā)現駁回理由,滿(mǎn)足頒發(fā)授予專(zhuān)利權條件,由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)(即國家知識產(chǎn)權局)作出授予專(zhuān)利權的決定,發(fā)給專(zhuān)利申請人的專(zhuān)利證書(shū),是一種法律證明文件,分為發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)、實(shí)用新型專(zhuān)利證書(shū)以及外觀(guān)設計專(zhuān)利證書(shū)。
專(zhuān)利證書(shū)是專(zhuān)利申請經(jīng)審查合格,沒(méi)有發(fā)現駁回理由,滿(mǎn)足頒發(fā)授予專(zhuān)利權條件,由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)(即國家知識產(chǎn)權局)作出授予專(zhuān)利權的決定,發(fā)給專(zhuān)利申請人的專(zhuān)利證書(shū),是一種法律證明文件,分為發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)、實(shí)用新型專(zhuān)利證書(shū)以及外觀(guān)設計專(zhuān)利證書(shū)。