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國家高新技術(shù)企業(yè)證書(shū)
科學(xué)是發(fā)展的重要內在推動(dòng)力，高新技術(shù)企業(yè)是指在《國家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》內，持續進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)與技術(shù)成果轉化，形成企業(yè)核心自主知識產(chǎn)權，并以此為基礎開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，在中國境內（不包括港、澳、臺地區）注冊一年以上的居民企業(yè)。它是知識密集、技術(shù)密集的經(jīng)濟實(shí)體。
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醫療器械生產(chǎn)許可證
醫療器械生產(chǎn)許可證是醫療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當地藥監局審核頒發(fā)。開(kāi)辦醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合國家醫療器械行業(yè)發(fā)展規劃和產(chǎn)業(yè)政策。
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醫療器械注冊證-1
醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷(xiāo)售、使用的醫療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統評價(jià)，以決定是否同意其銷(xiāo)售、使用的過(guò)程。醫療器械注冊證是指醫療機械產(chǎn)品的合法身份證。
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醫療器械注冊證-2
醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷(xiāo)售、使用的醫療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統評價(jià)，以決定是否同意其銷(xiāo)售、使用的過(guò)程。醫療器械注冊證是指醫療機械產(chǎn)品的合法身份證。
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第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證
第二類(lèi)是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門(mén)備案并提交其符合《醫療器械監督管理條例》第二十九條規定條件的證明資料。
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中關(guān)村科技園區刊發(fā)證書(shū)
益體康便攜式心電監測儀已通過(guò)中關(guān)村科技園區合同要求，通過(guò)驗收。
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科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng )新基金立項證書(shū)
科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng )新基金是經(jīng)國務(wù)院批準設立，用于支持科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng )新的政府專(zhuān)項基金，用于扶持和引導科技型中小企業(yè)的技術(shù)創(chuàng )新活動(dòng)，促進(jìn)科技成果的轉化，培育一批具有中國特色的科技型中小企業(yè)。
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數字信號智能監測方法-發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)
專(zhuān)利證書(shū)是專(zhuān)利申請經(jīng)審查合格，沒(méi)有發(fā)現駁回理由，滿(mǎn)足頒發(fā)授予專(zhuān)利權條件，由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)（即國家知識產(chǎn)權局）作出授予專(zhuān)利權的決定，發(fā)給專(zhuān)利申請人的專(zhuān)利證書(shū)，是一種法律證明文件，分為發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)、實(shí)用新型專(zhuān)利證書(shū)以及外觀(guān)設計專(zhuān)利證書(shū)。
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多級聯(lián)人工智能-發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)
專(zhuān)利證書(shū)是專(zhuān)利申請經(jīng)審查合格，沒(méi)有發(fā)現駁回理由，滿(mǎn)足頒發(fā)授予專(zhuān)利權條件，由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)（即國家知識產(chǎn)權局）作出授予專(zhuān)利權的決定，發(fā)給專(zhuān)利申請人的專(zhuān)利證書(shū)，是一種法律證明文件，分為發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)、實(shí)用新型專(zhuān)利證書(shū)以及外觀(guān)設計專(zhuān)利證書(shū)。